La recherche et l'avenir

Actuellement les chercheurs misent sur deux techniques différentes pour offrir un traitement et un espoir de guérison aux personnes atteintes par une leucodystrophie : la remyélinisation et la thérapie génique.

• La remyélinisation
  
  Cette technique consiste à réparer la myèline, substance à l'origine des troubles liés aux leucodystrophies. Des tests cliniques réalisés sur des mammifères laissent espérer qu'il sera possible de reconstituer la myèline manquante. Aujourd'hui, il n'y a pas encore eu d'essais cliniques sur l'Homme.



• La thérapie génique
  
  Pas encore utilisable aujourd'hui, cette technique consiste à transférer un ou plusieurs gènes dans les cellules pour leurs propriétés thérapeutiques. L'idée est de prélever certaines cellules du malade, d'y implanter le gène déficient et de les replacer dans l'organisme afin qu'elles produisent la bonne enzyme.
  
  Cependant cette technique est très complexe et se heurte à de nombreuses difficultés. Il faut en effet connaître le gène, savoir le fabriquer, être capable de le transférer dans une cellule et de le faire fonctionner, et enfin de s'assurer qu'il n'y a pas d'effets secondaires...

Le chemin est donc encore long avant d'obtenir un traitement efficace, mais l'espoir est bien là et augmente de jour en jour, la recherche continue et il faut la soutenir...

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